宠物药需要药准吗？
目前，我国批准上市的动物药品有化学药品、生物制品和中药制剂3 类；其中化学药品按药理作用可分为抗微生物药、抗寄生虫药、抗肿瘤药等10 大类药物；生物制品包括疫苗、诊断制品和生物类似药；中药制剂包括中成药和中药原料药。 目前我国已建立了比较完善的动物药品监管体系，《兽药管理条例》对兽药的研制、生产、经营和使用等各个环节都做出了明确规定，并配备《兽药管理条例实施细则》指导具体实践工作。同时，为了适应我国养殖业发展的需求，国家兽药管理部门先后十次修订《兽药成分及标准》，大幅度提高了常规药品的质量要求，并增加了不少新的含量检测项目，使我国的兽医药典更加科学完善。
不过，与人们日常食用的化学药品不同，动物药品在研发、生产过程中要考虑其可在动物体内代谢转化，以及可能对动物体内的酶系统和核酸合成产生的干扰等影响，因此必须在确保药品安全性、有效性的前提下，通过一定的工艺流程来制备药物。由于动物机体功能的多样性以及对同一药物反应的个体差异性，在应用药物治疗的过程中还需要进行适当的剂量调整，以确保治疗效果。