英短有什么遗传病？
在介绍遗传病之前，先简单介绍一下基因（Genetics）这个概念 基因是DNA分子上的一个功能片段，通过指导蛋白质的合成来控制生物体的性状。每一个基因都是由核酸序列构成的，而不同基因之间的区别就在于其内部的核酸链顺序的不同。 根据基因所发挥的功能，可以将它分类为结构基因（Structural gene）和调控基因（Regulatory gene）。前者参与蛋白质的结构构成；后者不直接参与蛋白的组成，但它对基因的表达起调节作用。 除了结构和调控基因外，还有一些别的基因类型——这些基因或不能被划分为以上几类，或者其功能还不是十分清楚。
目前人们已经发现了数千个基因缺陷会导致人类疾病。将这个基因缺陷数与每百万基因的突变率相乘，理论上大约会得出7000种遗传疾病。而事实上远远高于这个数字的疾病是由单一基因缺陷导致的。 由于人类的基因组是一个高度进化的复合体，因此单个基因可能起到多重的作用。同一个基因下的不同亚型可能会在个体中表达出不同的生理特性，从而对性状产生细微的差异。 而不同基因可能具有相同的作用，即它们都会影响同一器官、系统或过程的发育。这些具有相同作用但又各有侧重的基因被称为等位基因（Alleles）。 在现实生活中，父母双方会将各自的等位基因传递给子女。由于基因传递的双向性，导致父母双方的等位基因会有半数的机会传给子女，而这其中也会有出现重复的概率。如果这时再碰到其他的遗传突变，就会使后代具备某种遗传病的风险。
接下来让我们来看看英短会得的遗传病吧！由于遗传学的研究一直在进行当中，所以很有可能会有新的基因被发现，从而导致现有遗传病的划分发生变动。 目前研究得比较清楚的会导致猫遗传病的基因，多集中在染色体的末端（端粒）以及染色体末端的增强子（增强基因表达的序列)上。
对于人类来说，影响较大的遗传病大多由单基因缺失或者突变引起。在猫身上也是如此，很多遗传病都是由于基因的失活（突变或者丢失）引起的。 常见的遗传病包括：
1. 肾小管性酸中毒（Renal tubular acidosis） 2. 先天性动脉硬化（Congenital arterial tortuosity syndrome）
3. 心肌病（Cardiomyopathy） 4. 眼虹吸腺肿瘤（Lens sac tumours）
5. 上睑下垂（Ptosis） 6. 肥厚性鼻炎（Rhinomucosaltumors）
7. 多囊肾病（Polycystic kidney disease） & 多囊肝病（Polycystic liver disease） 8. 关节僵硬（Arthritis）
9. 慢性肾功能衰竭（Chronic renac failure） 以上这些只是简单列举了一些有可能出现的遗传病。至于具体的遗传病的命名、发病机理以及治疗还有待更多的研究和探讨……